[(2-(i)Pr2PC6H4)3Si]Fe(NHTol) | 1219708-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-(i)Pr2PC6H4)3Si]Fe(NHTol)
• 英文别名: iron(2+);(4-methylphenyl)azanide;tris[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]silanide
• CAS: 1219708-94-7
• 化学式: C₄₃H₆₂FeNP₃Si
• 分子量: 769.826
• InChiKey: HWSUIFHUMQFMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 、 以 not given 为溶剂， 生成 [(2-(i)Pr2PC6H4)3Si]Fe(NHTol)
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物的催化 N-N 偶联通过三角双锥铁-氮烯中间体产生偶氮芳烃

  摘要：

  三角双锥铁 (I) 配合物 [SiP(iPr)(3)]Fe(N(2)) ([SiP(iPr)(3)] = (2-iPr(2)PC(6)H) 的反应性(4))(3)Si(-)) 对有机叠氮化物进行了研究。发现 1-Adamantylazide 协调铁中心以形成稳定的 [SiP(iPr)(3)]Fe(eta(1)-N(3)Ad)。相反，芳基叠氮化物提供了不稳定的 [SiP(iPr)(3)]Fe(N(3)Ar) 物质，这些物质逐渐衰变以再生 [SiP(iPr)(3)]Fe(N(2))，同时释放偶氮芳烃 (ArN)水平线NAr)。因此可以催化地实现芳基叠氮化物向偶氮芳烃的转化。竞争性捕获实验强烈表明 [SiP(iPr)(3)]Fe(NAr) 类型的反应性氮烯配合物的中介作用，它们在 NN 键形成步骤中以双分子方式耦合。电子顺磁共振光谱通过 [SiP(iPr)(3)]Fe(N(3)Ar) 在冷冻玻璃

  DOI：

  10.1021/ja910224c