2-(1-Methylthio-ethyliden)-malondinitril | 13918-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(1-Methylthio-ethyliden)-malondinitril
• 英文别名: (1-Methylthioethyliden)propandinitril；3-Methyl-3-methylmercapto-2-cyan-acrylnitril；2-Methylmercaptopropen-1,1-dicarbonitril；1,1-Dicyan-2-methyl-2-methylmercapto-aethylen；2-(1-Methylsulfanylethylidene)propanedinitrile
• CAS: 13918-48-4
• 化学式: C₆H₆N₂S
• 分子量: 138.193
• InChiKey: JYEZBAIHODRMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5 °C
• 沸点：
  231.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methylthio-ethyliden)-malondinitril 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到2-Amino-4-methyl-6-methylthiobenzol-1,3-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  亚烷基丙腈和亚烷基氰胺的二聚缩合。- 苯胺、氨基吡啶和氨基嘧啶衍生物的一般合成原理

  摘要：

  (α-甲硫基亚烷基)丙二腈(例如8)的碱催化二聚缩合得到2-氨基苯-1,3-二腈(例如13)、(α-甲硫基亚烷基)氰胺(例如14)2-氨基嘧啶(例如16)， 37)。(α-氨基亚烷基)丙烷-二腈(例如20)与(α-甲硫基亚烷基)氰胺的混合缩合生成嘧啶-5-腈(例如23、28、40)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250506
• 作为产物：
  描述：

  (1-Mercaptoethyliden)propandinitril-kaliumsalz 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-Methylthio-ethyliden)-malondinitril
  参考文献：
  名称：

  丙二酸衍生物与二硫和硫酮酯的硫酰化

  摘要：

  等摩尔量的丙二腈与脂肪族和芳香族羧酸的二硫代和硫酮酯以及碳酸的三硫代和硫酮酯在碱金属醇化物存在下缩合形成碱金属盐 2-巯基-1-氰基-丙烯腈 3 被烷基化取代 -得到烷基巯基-1-氰基-丙烯腈6。与各种丙二酸衍生物而不是丙二腈的类似缩合产生碱金属盐8，其在酸化时分离游离巯基化合物9并与甲基碘形成甲基巯基化合物10。使用光谱数据讨论了 3、6、8、9 和 10 的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683010810

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7(4H)-ONE INHIBITORS OF DYNEIN<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-7 (4H)-ONE DE DYNÉINE
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2021142420A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones of formula (I) inhibit intraflagellar transport and are useful as anticancer agents and as probes of the function of dynein-dependent systems.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮的公式(I)可以抑制鞭毛内运输，并且作为抗癌剂以及对驱动蛋白依赖系统的功能探针是有用的。
• Neuartige Schwefelylide
  作者：Klaus Hartke、Elisabeth Kohrt

  DOI：10.1002/ardp.19933260503

  日期：——

  AbstractDie Kondensation der Succinimido‐sulfonium‐chloride 4 mit den Malonsäurederivaten 5 unter Triethylamin‐Katalyse liefert die Schwefelylide 6. In analoger Weise erhält man mit den Alkyliden‐malondinitrilen 7 die Schwefelylide 8, mit den Alkyliden‐cyanessigestern 9 die Schwefelylide 10, mit den Cycloalkyliden‐malonsäurederivaten 11 die Schwefelylide 12 und mit den N‐Cyaniminen 13 die Schwefelylide 14. Die gelösten Ylide 8, 10 und 14 liegen in der Regel als cis/trans‐Isomerengemische vor.