[(trichloroacetyl)imino]tris(2-methylphenyl)-λ5-bismuthane | 233257-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(trichloroacetyl)imino]tris(2-methylphenyl)-λ5-bismuthane
• 英文别名: (2-MeC6H4)3BiNC(O)CCl3
• CAS: 233257-03-9
• 化学式: C₂₃H₂₁BiCl₃NO
• 分子量: 642.765
• InChiKey: NCJUQXYJXPANQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(trichloroacetyl)imino]tris(2-methylphenyl)-λ5-bismuthane 在 triphenylarsane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到三邻甲苯基铋
  参考文献：
  名称：

  (酰基亚氨基)三芳基-λ5-铋烷的合成、结构和反应：(酰基亚氨基)pnictorane系列的第一次比较研究

  摘要：

  报道了（酰基亚氨基）三芳基-λ(5)-铋烷的合成、结构和反应，以及一系列（酰基亚氨基）pnictoranes 的结构和反应性的比较研究。邻位取代三芳基铋二氯化物的处理 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me( 3)C(6)H(2)) 与酰胺 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6) H(3)) 在二氯甲烷中 2.2 当量 KO-t-Bu 的存在下以 77-96% 的产率提供（酰基亚氨基）三芳基-λ（5）-铋烷 3（Ar(3)Bi=NCOR）。邻位取代芳基配体和吸电子 N 取代基分别为反应性 Bi=N 键提供动力学和热力学稳定性。一系列（酰基亚氨基）pnictoranes (Ar(3)M=NCOR and H(3)M=NCOCF(3); M = P, As

  DOI：

  10.1021/ja003623l
• 作为产物：
  描述：

  [(trifluoroacetyl)imino]tris(2-methylphenyl)-λ5-bismuthane 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(trichloroacetyl)imino]tris(2-methylphenyl)-λ5-bismuthane
  参考文献：
  名称：

  (酰基亚氨基)三芳基-λ5-铋烷的合成、结构和反应：(酰基亚氨基)pnictorane系列的第一次比较研究

  摘要：

  报道了（酰基亚氨基）三芳基-λ(5)-铋烷的合成、结构和反应，以及一系列（酰基亚氨基）pnictoranes 的结构和反应性的比较研究。邻位取代三芳基铋二氯化物的处理 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me( 3)C(6)H(2)) 与酰胺 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6) H(3)) 在二氯甲烷中 2.2 当量 KO-t-Bu 的存在下以 77-96% 的产率提供（酰基亚氨基）三芳基-λ（5）-铋烷 3（Ar(3)Bi=NCOR）。邻位取代芳基配体和吸电子 N 取代基分别为反应性 Bi=N 键提供动力学和热力学稳定性。一系列（酰基亚氨基）pnictoranes (Ar(3)M=NCOR and H(3)M=NCOCF(3); M = P, As

  DOI：

  10.1021/ja003623l

文献信息

• First Synthesis, Structure, and Reactivity of (Acylimino)triaryl-λ⁵-bismuthanes Stabilized by <i>ortho</i>-Substituted Aryl Ligands
  作者：Yoshihiro Matano、Hazumi Nomura、Motoo Shiro、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/om990252c

  日期：1999.7.1

  The reactive Bi(V)=N bond in (acylimiao)triaryl-lambda(5)-bismuthanes has been found to be stabilized effectively by ortho-substituted aryl ligands such as o-tolyl, o-anisyl, and mesityl groups, These imino-lambda(5)-bismuthanes, in which the bismuth center possesses a distorted tetrahedral geometry, behave-as ct nitrene precursor as well as an oxidizing agent, depending on the substrates and conditions.