(4aR)-2c.8-dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthrene | 26611-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR)-2c.8-dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthrene
• 英文别名: (4aR)-2c.8-dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthrene；(4aR)-2c.8-Dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthren
• CAS: 26611-68-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: UCFUWMURVQTIMD-NZZSULCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR)-2c.8-dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthrene 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (4aR)-2c.8-diacetoxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno-[2.1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  类固醇和性激素。第153部分。关于一些苯并-过氢-环戊烯-菲衍生物

  摘要：

  通过使丙酮二羧酸酯与甾族酮的α-氧基-亚甲基衍生物缩合并使所得的酚-o，o'-二羧酸脱羧，产生了一些酚，其中在甾族结构上连接了额外的苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310515
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4aR)-2c.8-dihydroxy-4ar.6ac-dimethyl-(4btH.11atH.11bcH)-2.3.4.4a.4b.5.6.6a.11.11a.11b.12-dodecahydro-1H-indeno[2.1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  类固醇和性激素。第153部分。关于一些苯并-过氢-环戊烯-菲衍生物

  摘要：

  通过使丙酮二羧酸酯与甾族酮的α-氧基-亚甲基衍生物缩合并使所得的酚-o，o'-二羧酸脱羧，产生了一些酚，其中在甾族结构上连接了额外的苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310515