4-Benzyloxy-3-methylsulfinyl-1-[(2,3-epoxypropoxy)]-benzene | 87294-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-3-methylsulfinyl-1-[(2,3-epoxypropoxy)]-benzene
• 英文别名: 2-[(3-Methylsulfinyl-4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 87294-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: ZKPFWJHJJVCVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-3-methylsulfinyl-1-[(2,3-epoxypropoxy)]-benzene 在 CF₃COOH 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[((4-Bromophenyl)sulfonyl)amino]-2-(4-((3-(4-hydroxy-3-(methylsulfinyl)phenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)piperidino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropanolamines, method for producing them and pharmaceutical compositions containning them

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的化合物， 其中， R1代表氢或卤素原子，或者是—S(O)z—(C1-C4)烷基，—S(O)z—(C1-C4)R3，—SO2—NH—(C1-C4)烷基，—NHCO(C1-C4)烷基，—CO(C1-C4)烷基或—NHSO2—(C1-C4)烷基； m和n独立地表示0、1或2； A表示式(a)或(b)的基团：2 其中， X为N或CH； R2表示—SO2—R3，—CO—R3或—CO—(C1-C4)—烷基； R3表示苯基，可选地被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基，一个或两个卤素原子或杂环基团取代； R4表示氢或卤素原子，或者是(C1-C6)烷基，(C1-C4)烷氧基，—COOH，—COO(C1-C4)烷基，—CN，—CONR5R6，—NO2，—NHSO2(C1-C4)烷基或—SO2NR5R6基团； z为1或2； R5和R6独立地表示氢原子或(C1-C4)烷基、苯基或苯基(C1-C4)烷基基团； 以及它们的盐或溶剂合物，其制备方法，合成中间体和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030040530A1

文献信息

• Phenoxypropanolamines, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105135A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns phenoxypropanolamines of formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen, a —S(O) z —(C 1 -C 4 )Alk-R′ group, R′ being H, phenyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy), —NHSO 2 —(C 1 -C 4 ) Alk, NHCO(C 1 -C 4 ) Alk; m and n are each independently 0, 1 or 2; R 2 and R 3 represent independently a hydrogen, a (C 5 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, hydroxy(C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy-(C 1 -C 4 )alkyl, mono-or di-(C 1 -C 4 )Alk-amino(C 1 -C 4 )alkyl, pyrrolidino-(C 1 -C 4 )alkyl, phenylamino, (C 2 -C 4 )alkenyl group, or an aromatic or heteroaromatic group substituted or not with a group R 4 ; R 2 and R 3 can also together constitute a saturated or unsaturated cycle of 3 to 6 atoms capable of bearing a (C 1 -C 4 ) alkyl, amino(C 1 -C 4 )alkyl, carbamoyl or benzyl substituent; R 4 represents a hydrogen or a halogen, a —CO(C 1 -C 4 )Alk group or a —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )Alk group; a (C 1 -C 4 )Alk group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a halogen, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )Alk, —CN, —CONR 3 R 4 , —NO 2 , —SO 2 NH 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk; z is 1 or 2; and their salts and solvates. Said compounds have an agonist activity with respect to &bgr;-3 adrenergic receptors.

  该发明涉及化合物(I)，其中：R1代表氢，—S(O)z—(C1-C4)Alk-R′基团，其中R′为H、苯基或(C1-C4)烷氧基，—NHSO2—(C1-C4)Alk，NHCO(C1-C4)Alk；m和n各自独立地为0、1或2；R2和R3分别独立地代表氢、(C5-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、单或双-(C1-C4)Alk-氨基(C1-C4)烷基、吡咯烷基-(C1-C4)烷基、苯基氨基、(C2-C4)烯基基团，或被取代或未取代的芳香或杂芳基团，该基团取代或未取代有一个R4基团；R2和R3还可以共同构成3到6个原子的饱和或不饱和环，能够承载(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基或苄基取代基；R4代表氢或卤素，—CO(C1-C4)Alk基团或—NHSO2—(C1-C4)Alk基团；(C1-C4)Alk基团、(C1-C4)烷氧基、卤素、—COOH、—COO(C1-C4)Alk、—CN、—CONR3R4、—NO2、—SO2NH2、—NHSO2(C1-C4)Alk；z为1或2；以及它们的盐和溶剂化合物。这些化合物对β-3肾上腺素能受体具有激动剂活性。
• PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1087961A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• PHENOXYPROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242404B1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US4396629A
  申请人：——

  公开号：US4396629A

  公开（公告）日：1983-08-02
• US6649627B1
  申请人：——

  公开号：US6649627B1

  公开（公告）日：2003-11-18