(E)-4-(4-allyl-5-(tert-butyl)-3-(propan-2-ylidene)-7-(triisopropylsilyl)hepta-4-en-1,6-diyn-1-yl)-N,N-dimethylaniline | 1352935-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-allyl-5-(tert-butyl)-3-(propan-2-ylidene)-7-(triisopropylsilyl)hepta-4-en-1,6-diyn-1-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1352935-65-9
• 化学式: C₃₄H₅₁NSi
• 分子量: 501.871
• InChiKey: PWLQGKZPAFOZGY-KARKAFJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(5-(tert-butyl)-3-(2-methylpent-4-en-2-yl)-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)-N,N-dimethylaniline 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(E)-4-(4-allyl-5-(tert-butyl)-3-(propan-2-ylidene)-7-(triisopropylsilyl)hepta-4-en-1,6-diyn-1-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  烯丙基乙炔的级联周环反应：容易获得高度取代的环丁烯，Dendralene，Pentalene和茚骨架

  摘要：

  级联反应路径的微调：过去已证明1,3-二叔丁基-1,3-二乙炔基丙二烯的烯丙基核基本上没有反应性。然而，通过引入定制的取代基来诱导各种高度选择性的反应级联反应（例如4π电环化，请参见方案），可以释放其固有的反应性。这些新颖的过程可在一锅操作中快速访问具有高分子复杂性的高密度功能化碳骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201102852