5-amino-1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)-1H-triazole-4-carbonitrile | 154148-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)-1H-triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(5-ethyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)triazole-4-carbonitrile
• CAS: 154148-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₉
• 分子量: 305.302
• InChiKey: IKVILQZBECEVTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  124.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)-1H-triazole-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到5-amino-1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)-1H-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Triazine Azide towards Nucleophilic Reagents

  摘要：

  使用肼三嗪化合物I制备各种融合杂环。

  DOI：

  10.1135/cccc19933017
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-3-hydrazino-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 sodium azide 、 磷酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)-1H-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Triazine Azide towards Nucleophilic Reagents

  摘要：

  使用肼三嗪化合物I制备各种融合杂环。

  DOI：

  10.1135/cccc19933017