4-己基苯磺酰氯 | 73948-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-己基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-hexylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Hexylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 73948-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂S
• 分子量: 260.785
• InChiKey: URXQPARASYTRFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5 °C
• 沸点：
  167 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己基苯磺酰氯 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-hexylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  半硫靛衍生物的光致变色。一、在有机溶剂中的制备及光致变色性能

  摘要：

  新合成了 13 种带有烷基链的半硫靛 (HT) 衍生物，并研究了它们的光致变色和发射性能。这些化合物在有机溶剂中的 Z/E 光异构现象与 Mostoslavskii 和 Izmail'skii (J. Gen. Chem. USSR, Engl Transl.), 31, 21 (1961) 和随后的论文) 报道的数据基本一致。在 77 K 时，HT 生色团的 E 和 Z 异构体都发出强度相当的荧光，而在室温下，仅从 Z 异构体观察到非常微弱的荧光。对 Z/E 光异构化的可重复数量的检查表明，HT 发色团具有显着的固有光疲劳抗性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.649
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-己基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  半硫靛衍生物的光致变色。一、在有机溶剂中的制备及光致变色性能

  摘要：

  新合成了 13 种带有烷基链的半硫靛 (HT) 衍生物，并研究了它们的光致变色和发射性能。这些化合物在有机溶剂中的 Z/E 光异构现象与 Mostoslavskii 和 Izmail'skii (J. Gen. Chem. USSR, Engl Transl.), 31, 21 (1961) 和随后的论文) 报道的数据基本一致。在 77 K 时，HT 生色团的 E 和 Z 异构体都发出强度相当的荧光，而在室温下，仅从 Z 异构体观察到非常微弱的荧光。对 Z/E 光异构化的可重复数量的检查表明，HT 发色团具有显着的固有光疲劳抗性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.649

文献信息

• Micellar Catalysis: Visible‐Light Mediated Imidazo[1,2‐ <i>a</i> ]pyridine C—H Amination with <i>N</i> ‐Aminopyridinium Salt Accelerated by Surfactant in Water
  作者：Zhonglie Yang、Kun Cao、Xiaoyan Peng、Li Lin、Danchen Fan、Jun‐Long Li、Jingxia Wang、Xiaobin Zhang、Hezhong Jiang、Jiahong Li

  DOI：10.1002/cjoc.202100489

  日期：2021.12

  A light-promoted metal-free protocol for the amination of imidazo[1,2-a]pyridines with N-aminopyridinium salt by the assistance of surfactants in water was reported, charactering mild and environmentally benign conditions, as well as great functional group tolerance. Micelles with negatively charged polar surface and hydrophobic core formed from sodium dodecyl sulfate serve as an ideal medium for visible-light

  报道了在水中表面活性剂的辅助下咪唑并[1,2- a ]吡啶与N-氨基吡啶鎓盐胺化的光促进无金属方案，具有温和和环境友好的条件，以及良好的官能团耐受性. 具有带负电荷的极性表面和由十二烷基硫酸钠形成的疏水核的胶束是可见光介导的阳离子吡啶盐和咪唑并[1,2- a ]吡啶在水相中发生自由基反应的理想介质。带正电荷的N-氨基吡啶鎓与带负电荷的胶束表面之间的静电相互作用在该方法中具有重要意义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229113A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a keratinocyte-proliferation inhibitor comprising as active ingredient a compound having an activity of inhibiting the solubilization of heparin-binding EGF-like growth factor bound to cell membranes and a compound of the formula (I); 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen atom or alkyl and X is substituted benzene or the like.

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。
• Expanding the structural diversity of hydrophobic ionic liquids: physicochemical properties and toxicity of Gemini ionic liquids
  作者：Marshall S. Padilla、Colin Bertz、Nicole Berdusco、Sandro Mecozzi

  DOI：10.1039/d1gc00742d

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) have been labeled as a promising green alternative to traditional materials; however, many ILs have been discovered to be toxic, especially hydrophobic ILs (HILs). HILs are limited in their structural diversity as most are composed of heteroaromatic cations with long alkyl chains and paired with [BF4], [PF6], or [NTf2] anions. This study aims to diversify HILs by synthesizing two

  离子液体（ILs）被标记为一种有前途的绿色替代传统材料的方法。但是，已发现许多IL，特别是疏水性IL（HIL）具有毒性。HIL的结构多样性有限，因为大多数HIL由具有长烷基链并与[BF 4 ]，[PF 6 ]或[NTf 2 ]阴离子配对的杂芳族阳离子组成。这项研究旨在通过合成两组具有独特阳离子和阴离子的HIL来使HIL多样化。第一组HIL包含与[NTf 2]阴离子。[DC-醚]阳离子被鉴定为有前途的阳离子，并与一系列不对称双（磺酰基）酰胺阴离子配对以形成第二组HIL。总共合成了20个HIL。每个HIL均使用传统的物理化学技术进行表征，并使用体外和体内方法评估其毒性。
• Synthesis of <i>exo</i> ‐3‐Amino‐7‐azabicyclo[2.2.1]heptanes as a Class of Malarial Aspartic Protease Inhibitors: Exploration of Two Binding Pockets
  作者：Martina Zürcher、Fraser Hof、Luzi Barandun、Andri Schütz、W. Bernd Schweizer、Solange Meyer、Daniel Bur、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.200801184

  日期：2009.4

  and S1/S3 binding pockets at the enzyme active site. Their synthesis takes advantage of a solvent-free and highly diastereoselective conjugate addition of amines to bicyclic vinyl sulfones. Structural optimization based on a little-known conformational preference of aryl sulfones produced the most potent inhibitors of this new class. In vitro assays demonstrate that the title compounds are capable of

  引起疟疾的疟原虫的耐药菌株日益流行，因此有必要开发抑制新生化靶标的治疗剂。我们在此描述了一类靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶（称为血浆蛋白酶）的抑制剂的设计、合成和体外评估。标题化合物具有 7-氮杂降冰片烷骨架，具有外氨基功能，旨在与天冬氨酸蛋白酶的催化二元组相互作用，同时提供载体，用于连接靶向瓣和 S1/S3 结合口袋的结合元件。酶活性位点。它们的合成利用了胺与双环乙烯基砜的无溶剂和高度非对映选择性共轭加成。基于芳基砜鲜为人知的构象偏好的结构优化产生了这一新类别中最有效的抑制剂。体外试验表明，标题化合物能够有效 (IC50 ≥ 10 nM) 抑制血浆蛋白酶，同时仍然是密切相关的人类酶组织蛋白酶 D 和 E 的相对较弱的抑制剂。 瓣袋的理想占据对两种效力都至关重要和对人类蛋白酶的选择性。合成了不同官能化的化合物，以获得对该腔的分子识别特性的新见解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &