1,1,6,6-Tetraphenylhex-2-trans-en-4-in-1,6-diol | 67423-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,6,6-Tetraphenylhex-2-trans-en-4-in-1,6-diol
• 英文别名: 1,1,6,6-tetraphenyl-2-hexen-4-yne-1,6-diol
• CAS: 67423-82-9
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: MTIPJFUKCXTIGA-YDZHTSKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 1,1,6,6-Tetraphenylhex-2-trans-en-4-in-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Rubrenic 合成：四苯和环丁烯之间的微妙平衡

  摘要：

  在本文中，我们描述了新的取代四芳基并四苯的合成，通过三芳基氯丙二烯的二聚反应获得，由炔丙醇制备。炔丙醇通过两种不同的合成策略制备，然后对醇进行处理以获得相应的并苯。除了预期的并四苯衍生物外，我们还观察到双（亚烷基）环丁烯的形成。当存在强给电子取代基时，主要产物是环丁烯。我们讨论了形成环丁烯的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100033

文献信息

• Carboxylate Switch between Hydro- and Carbopalladation Pathways in Regiodivergent Dimerization of Alkynes
  作者：Olga V. Zatolochnaya、Evgeniy G. Gordeev、Claire Jahier、Valentine P. Ananikov、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/chem.201402809

  日期：2014.7.28

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• Die dimerisierung von endständigen α-hydroxyacetylenen mit rhodiumkomplexkatalysatoren
  作者：Hans Josef Schmitt、Hellmut Singer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85039-1

  日期：1978.6

  the dimerisation have been compared with those for a further series of α-hydroxyacetylenes. The by-products from the reaction of 3-methylbut-1-yn-3-ol with [(C6H5)3P]3RhCl as catalyst were determined and the yields of the products compared with those of but-1-yn-3-ol and prop-1-yn-3-ol. Codimerisations of 3-methylbut-1-yn-3-ol with some other terminal tertiary hydroxyacetylenes show that the less bulky

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• Ruthenium Complexes of Electronically Coupled Cyclopentadienone Ligands – Catalysts for Transformations of Propargyl Alcohols
  作者：Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.200700064

  日期：2007.6

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