4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylamino)carbonyl>cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid | 102588-45-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylamino)carbonyl>cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid

英文别名

4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-[(phenylamino)carbonyl]cyclopenta[4,5]pyrimido[6,1-a]isochinolin-1-carboxamid；4,5-dimethoxy-11-oxo-14-N,12-diphenyl-10,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene-14,16-dicarboxamide

4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylamino)carbonyl>cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid化学式

CAS

102588-45-4

化学式

C₃₁H₂₆N₄O₅

mdl

——

分子量

534.571

InChiKey

SLFDGGBQDOWSNR-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.34
重原子数：

40.0
可旋转键数：

6.0
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.13
拓扑面积：

117.58
氢给体数：

2.0
氢受体数：

7.0

反应信息

作为产物：

描述：

4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-N,4-diphenylcyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-3-carboxamid 以甲醇、二氯甲烷为溶剂，反应 0.52h，生成 4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylamino)carbonyl>cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid

参考文献：

名称：

Loesel, Walter; Pook, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2553 - 2565

摘要：

DOI：

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文献信息

LOESEL W.; POOK K. -H., CHEM. BER., 119,(1986) N 8, 2553-2565

作者：LOESEL W.、 POOK K. -H.

DOI：——

日期：——
Loesel, Walter; Pook, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2553 - 2565

作者：Loesel, Walter、Pook, Karl-Heinz

DOI：——

日期：——

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