ethyl (2R,3S)-2-(anthracen-9-ylmethoxy)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2,3-diphenylpropanoate | 1254708-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-2-(anthracen-9-ylmethoxy)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2,3-diphenylpropanoate
• CAS: 1254708-92-3
• 化学式: C₃₉H₃₅NO₄
• 分子量: 581.711
• InChiKey: ATXAHXNGTUCLMR-SLPFEWDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 、 9-蒽醇 、 N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 dirhodium tetraacetate 、 (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到ethyl (2R,3S)-2-(anthracen-9-ylmethoxy)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性布朗斯台德酸-Rh 2（OAc）4共催化对映选择性三组分反应合成紫杉醇侧链和（-）-表环三氮杂的策略†

  摘要：

  报道了一种通过手性布朗斯台德酸-Rh 2（OAc）4催化重氮乙酸酯与醇和亚胺的三组分反应合成旋光性β-氨基-α-羟基酸衍生物的新方法。确定了匹配的反应系统，以使产物具有中等的非对映选择性和良好的对映选择性。该方法的应用在紫杉醇侧链和（-）- Epi- cytoxazone的有效合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo101559p