{[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid | 158607-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid
• 英文别名: {[1-(3-[2-Naphthylmethoxy]-phenyl)4-phenylbutyl]oximino}acetic acid；2-[1-[3-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-4-phenylbutoxy]iminoacetic acid
• CAS: 158607-00-2
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₄
• 分子量: 453.538
• InChiKey: NSWUHWQGQUIZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 {[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {[1-(3-[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05358955A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(2-naphthylmethoxy)phenyl)-(3-phenylpropyl) ketone 、 1-乙氧基辛烷 、 羧甲基羟胺半盐酸盐 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 {[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05358955A1