4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide | 98880-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-methylbenzo[e][1,2]oxathiine 2,2-dioxide；4-methyl-benz[e][1,2]oxathiin-2,2-dioxide；4-Methyl-benz[e][1,2]oxathiin-2,2-dioxid；4-methyl-1,2λ6-benzoxathiine 2,2-dioxide
• CAS: 98880-02-5
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: UYJXXUKAAXJOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide 在 氢氧化钾 、 氢碘酸 作用下， 生成 2-(2-羟基-苯基)-丙烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Philbin et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4414,4416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylphenyl methanesulfonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Philbin et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4414,4416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: SULPHENES AS PHOTOCHEMICAL INTERMEDIATES
  作者：J. F. King、P. De Mayo、E. Morkved、A. B. M. A. Sattar、A. Stoessl

  DOI：10.1139/v63-012

  日期：1963.1.1

  The present status of sulphenes (R′R″C:SO2) as stable entities or chemical intermediates is discussed. The early report by Locher and Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) of the preparation of a stable crystalline sulphene has been investigated; it is concluded that their claim is unfounded.The irradiation of unsaturated sultones in the presence of methanol is shown to give sulphonic esters: the

  讨论了作为稳定实体或化学中间体的亚砜 (R'R"C:SO2) 的现状。Locher 和 Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) 的早期报告已经研究了稳定结晶亚砜的制备；得出的结论是，他们的主张是没有根据的。在甲醇存在下辐照不饱和磺内酯会产生磺酸酯：已知磺内酯的相应热反应会产生磺酸衍生物。建议不饱和磺内酯的辐照产生亚砜，然后与介质反应。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2<i>H</i>-Chromenes: A Highly Enantioselective Approach to Isoflavan Derivatives
  作者：Jingzhao Xia、Yu Nie、Guoqiang Yang、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02341

  日期：2017.9.15

  A highly efficient (aS)-Ir/In-BiphPHOX-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted 2H-chromenes and substituted benzo[e][1,2]oxathiine 2,2-dioxides is described. A series of 2H-chromenes and benzo[e][1,2]oxathiine 2,2-dioxides were hydrogenated to give the target products in high yields (92–99%) with excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee) using our catalytic system. This reaction provides

  描述了一种高效的（S）-Ir / In-BiphPHOX催化的取代2 H-色烯和取代苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物的不对称氢化反应。一系列2 H-色烯和苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物被氢化，以高收率（92-99％）得到具有优异对映选择性（高达99.7％ee）的目标产物我们的催化系统。该反应为构建手性苯并六元含氧化合物提供了直接而有效的方法。
• Method for preparation of 4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide derivatives
  作者：A. Grandāne、A. F. Mishnev、I. V. Vozny、R. Žalubovskis

  DOI：10.1007/s10593-012-1087-y

  日期：2012.9