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(20R)-18-iodo-20-nitroaminopregn-5en-3β-yl acetate | 76976-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(20R)-18-iodo-20-nitroaminopregn-5en-3β-yl acetate
英文别名
[(3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-(iodomethyl)-10-methyl-17-[(1R)-1-nitramidoethyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
(20R)-18-iodo-20-nitroaminopregn-5en-3β-yl acetate化学式
CAS
76976-74-4
化学式
C23H35IN2O4
mdl
——
分子量
530.446
InChiKey
FGGZUBDFTVCLBN-UYMPYPSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (20R)-18-iodo-20-nitroaminopregn-5en-3β-yl acetatesilver(I) acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到(20R)-N-nitro-18,20-epiminopregn-5-en-3β-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Armas, Pedro De; Francisco, Cosme G.; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3255 - 3266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (20R)-nitroaminopregn-5-en-3β-yl acetate 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以47%的产率得到(20R)-18-iodo-20-nitroaminopregn-5en-3β-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    1,4-环氧丙胺化合物的合成。碘代苯二乙酸酯,一种有效的中性氮自由基生成剂
    摘要:
    在碘代苯二乙酸盐(IBDA)和碘的存在下,几种硝基胺,烟酰胺和磷氨基甲酸酯的光解会导致中性氨基自由基发生分子内氢提取,从而生成表观胺化合物,其收率与四乙酸铅和碘体系所得的收率相比是有利的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94862-7
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文献信息

  • Nitroamine radicals as intermediates in the functionalization of non-activated carbon atoms
    作者:Rosendo Hernández、Augusto Rivera、José A. Salazar、Ernesto Suárez
    DOI:10.1039/c39800000958
    日期:——
    Photolysis of N-iodonitroamines generated in situ from the steroidal nitroamines 6β-nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate, 6β-nitroamino-5α-cholestane-3β,5α-diol diacetate, and 20R-nitroaminopregn-5-en-3-ol acetate removes hydrogen atoms from the Me-18 and Me-19 groups to give 6β-,19-N-nitroepinino-5α-cholestan-3β-ol acetate, 6β,19-N-nitroepinino-5α-cholestane-3β5α-diol diacetate, and 18,20R-N-nit
    的光解Ñ -iodonitroamines产生原位从甾nitroamines 6 β -nitroamino-5 α -胆甾3 β醇乙酸酯,6- β -nitroamino-5 α -cholestane-3 β,5 α -二醇乙酸酯,和20 - [R -nitroaminopregn -5-烯-3-醇乙酸盐将删除ME-18和ME-19基团的氢原子,得到6- β - ,19- ñ -nitroepinino-5 α -胆甾3 β醇乙酸酯,6- β, 19- ñ -nitroepinino-5 α -cholestane-3 β 5α -二醇乙酸酯,和18,20 - [R - ñ -nitroepiminopregn -5-烯-3- β醇乙酸酯。
  • DE, ARMAS PEDRO;FRANCISCO, COSME G.;HERNANDEZ, ROSENDO;SALAZAR, JOSE A.;S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3255-3265
    作者:DE, ARMAS PEDRO、FRANCISCO, COSME G.、HERNANDEZ, ROSENDO、SALAZAR, JOSE A.、S+
    DOI:——
    日期:——
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