4-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]phenol | 277332-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]phenol
• CAS: 277332-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PUCDQMUZNXCJEH-MQQKCMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]phenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  掩蔽对苯醌的分子内 Diels-Alder 反应：一种合成高度官能化顺式萘烷的新方法

  摘要：

  在 Mitsunobu 条件下将二烯醇与氢醌结合，然后在甲醇中用二乙酰氧基碘苯氧化，通过原位生成的掩蔽对苯醌的分子内 Diels-Alder 反应开发出高度官能化的顺式萘烷。

  DOI：

  10.1039/b000248h
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  掩蔽对苯醌的分子内 Diels-Alder 反应：一种合成高度官能化顺式萘烷的新方法

  摘要：

  在 Mitsunobu 条件下将二烯醇与氢醌结合，然后在甲醇中用二乙酰氧基碘苯氧化，通过原位生成的掩蔽对苯醌的分子内 Diels-Alder 反应开发出高度官能化的顺式萘烷。

  DOI：

  10.1039/b000248h