| 1801151-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 1801151-04-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₈O₄
• 分子量: 550.65
• InChiKey: KCMIENPGLBXMCC-BKUYFWCQSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  126.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 N,N-二环丙基-4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-6-乙基-1,6-二氢-1-甲基-咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-7-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  JAK2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此可用作治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂。

  公开号：

  US08202881B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-methylhydrazine hydrochloride 、 (Z)-N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(1-(methylthio)-3-oxobut-1-enylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide 在 N-Boc-N-methylhydrazine hydrochloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  JAK2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此可用作治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂。

  公开号：

  US08202881B2

文献信息

• WO2006122137A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——