[2-(2-oxo-2,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyrid-2-yl)ethyl]-carbamic acid t-butyl ester | 834798-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [2-(2-oxo-2,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyrid-2-yl)ethyl]-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 834798-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 278.311
• InChiKey: QLGOYVFEBWRYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 [2-(2-oxo-2,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyrid-2-yl)ethyl]-carbamic acid t-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyldihydroimidazopyridinone compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了I式化合物的复合物，并将其用于治疗与或受5-HT6受体有关的中枢神经系统疾病的治疗中。

  公开号：

  US20050020596A1
• 作为产物：
  描述：

  {[2-(3-aminopyrid-2-yl)amino]ethyl}carbamic acid t-butyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(2-oxo-2,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyrid-2-yl)ethyl]-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyldihydroimidazopyridinone compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了I式化合物的复合物，并将其用于治疗与或受5-HT6受体有关的中枢神经系统疾病的治疗中。

  公开号：

  US20050020596A1

文献信息

• US7291736B2
  申请人：——

  公开号：US7291736B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7608717B2
  申请人：——

  公开号：US7608717B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• Sulfonyldihydroimidazopyridinone compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20050020596A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了I式化合物的复合物，并将其用于治疗与或受5-HT6受体有关的中枢神经系统疾病的治疗中。