N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide | 13068-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: 2-Tosylamino-Δ²-thiazolin；2-[(4-Methylphenyl) sulfonylimino]thiazolidine；N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 13068-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 256.349
• InChiKey: NUXNGLLMERRMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide 、 potassium carbonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield pale yellowish crystals of 3.51 g 3-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylimino]thiazolidine的产率得到3-(2-Chloro-5-pyridylmethyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylimino]thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一个杂环化合物具有以下化学式（I），其中Y代表一个取代或未取代的乙烯基或三甲基基，W代表基团-SO2R1，X代表氧原子或硫原子或基团-NR2或-CHR3，R代表氢原子或甲基基团，Z代表吡啶基团。

  公开号：

  US06465492B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 S-methyl N-(p-toluenesulfonyl)dithioiminocarbonate 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Haegele,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2885 - 2899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6465492B1
  申请人：——

  公开号：US6465492B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• Gompper,R.; Haegele,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2885 - 2899
  作者：Gompper,R.、Haegele,W.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds
  申请人：Sinon Corporation

  公开号：US06465492B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  A heterocyclic compound has the following formula (I) wherein Y represents a substituted or unsubstituted ethylene group or a trimethylene group, W represents the group —SO2R1, X represents an oxygen atom or sulfur atom or the group —NR2 or —CHR3, R represents a hydrogen atom or a methyl group and Z represents a pyridyl group.

  一个杂环化合物具有以下化学式（I），其中Y代表一个取代或未取代的乙烯基或三甲基基，W代表基团-SO2R1，X代表氧原子或硫原子或基团-NR2或-CHR3，R代表氢原子或甲基基团，Z代表吡啶基团。