N-t-butyl anilino dimethyl sulfonium trifluoroacetate | 53334-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl anilino dimethyl sulfonium trifluoroacetate
• 英文别名: (N-tert-butylanilino)-dimethylsulfanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 53334-21-7
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₂H₂₀NS
• 分子量: 323.38
• InChiKey: MTYJNXPIVPWUAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylanilino dimethyl sulfonium chloride 、 sulphonium 、 2,2,2-三氟乙酸盐 在 silver trifluoroacetate AgCl 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.05h， 以to yield 5.43 grams (0.0168 mole) of N-t-butyl anilino dimethyl sulfonium trifluoroacetate for a 76% yield的产率得到N-t-butyl anilino dimethyl sulfonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted amino pyridines and derivatives thereof

  摘要：

  通过将N-氯苯胺与非羰基二氢硫化碳化物反应，形成一个氮硫杂环氯化物，然后再将该杂环氯化物与强碱反应，从而形成一个在2位被氢碳-硫-碳基基团取代的苯胺。这些邻位取代的硫醚化合物可以用去硫化还原剂（例如Raney镍等）还原为邻烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收氮硫杂环盐和硫醚中间体产品。如果需要，可以将硫醚化合物还原为有用的邻烷基化苯胺中间体，用于多种目的，包括制造染料、除草剂等。

  公开号：

  US04035375A1

文献信息

• Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US03985756A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Preparing ortho-substituted anilines by reacting an N-chloroaniline with a non-carbonylic di-hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium chloride, reacting the azasulfonium chloride with a strong base to form an aniline substituted in the 2-position with a hydrocarbon-S-hydrocarbyl thio-ether group. The ortho-substituted thio-ether compounds can be reduced with a de-sulfurizing reducing agent such as Raney nickel or the like to form the ortho-alkylated aniline. The aniline may be an amino-pyridine. The azasulfonium salt and thio-ether intermediate products can be isolated and recovered. If desired, the thio-ether compounds can be reduced to form ortho-alkylated aniline products which are useful as intermediates for a wide variety of purposes, including their uses in making dyes, herbicides, and the like.

  通过将N-氯苯胺与非羰基二氢碳硫化物反应形成氮硫杂环氯化物，再将氮硫杂环氯化物与强碱反应，形成在2-位上被氢碳基-S-烃基硫醚基取代的苯胺。这些邻位取代的硫醚化合物可以通过去硫还原剂（如Raney镍等）还原，形成邻位烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。氮硫杂环盐和硫醚中间体产品可以被分离和回收。如果需要，硫醚化合物可以还原成邻位烷基化苯胺产品，这些产品在制造染料、除草剂等方面具有广泛的用途。
• US3985756A
  申请人：——

  公开号：US3985756A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4035375A
  申请人：——

  公开号：US4035375A

  公开（公告）日：1977-07-12