(Z)-phenyl-5-butoxypent-4-enoate | 1300026-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-phenyl-5-butoxypent-4-enoate
• 英文别名: (Z)-Phenyl 5-butoxypent-4-enoate；phenyl (Z)-5-butoxypent-4-enoate
• CAS: 1300026-42-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: XNAMXJQHJGHOHQ-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl pent-4-enoate 、 乙烯基正丁醚 、 在 silica gel 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以to afford 8c (55.6 mg, 0.224 mmol, 79.0% yield, >98% Z isomer) as a colorless oil的产率得到(Z)-phenyl-5-butoxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT METHODS FOR Z- OR CIS-SELECTIVE CROSS-METATHESIS

  摘要：

  本发明一般涉及执行交换反应的方法，包括交叉交换反应。本文所描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性，并且在合成大量生物学和治疗学上重要的制剂方面是有用的。

  公开号：

  US20110245477A1

文献信息

• Efficient methods for Z- or cis-selective cross-metathesis
  申请人：Hoveyda Amir H.

  公开号：US08552242B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention generally relates to methods for performing metathesis reactions, including cross-metathesis reactions. Methods described herein exhibit enhanced activity and stereoselectivity, relative to known methods, and are useful in the synthesis of a large assortment of biologically and therapeutically significant agents.

  本发明通常涉及执行交换反应的方法，包括交叉交换反应。本文所描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性，并且在合成大量生物学和治疗学上重要的药物中有用。