(2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid | 478929-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid
• 英文别名: 3-(3-hydroxyphenyl)-2(S)-isopropoxypropanoic acid；(2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-propan-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 478929-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: NPKQYOYFBGJULH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid 、 叔丁胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.25h， 以to obtain 9.04 kg of the title compound (yield: 90%)的产率得到(2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid tert-butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Calcium bis [(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）表示的钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙水合物，该化合物的晶体以及该化合物的水合物的晶体，它们可用作药物，并涉及制备它们的过程以及其中间体和制备过程。需要以药品物质的形式制备出（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，经过纯化以使残留溶剂含量最小化，并具有统一的规格和极佳的可操作性，以及制备该药品物质的过程。公式（I）的结晶钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙，(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。

  公开号：

  US07816405B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid methyl 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.7h， 以95%的产率得到(2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Calcium bis [ (2S) - 3- [3-[ (2S) -3- (4-chloro-2-cyanophenoxy) -2- fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US20070117866A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. [Problem]There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. [Solution]Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem. [Selected Drawing] None

  本发明涉及由化学式（I）表示的双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙盐，其水合物，该化合物的晶体，以及该化合物的水合物的晶体，这些都可用作药物，并且涉及生产这些物质的方法，以及其中间体和生产过程。【问题】需要（2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质形式存在，经过纯化以最大程度减少残留溶剂含量，并具有统一的规格和极具可操作性，并提供生产该物质的方法。【解决方案】晶体钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙盐，是(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。【选定图纸】无
• Carboxylic acid derivative and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102634A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物，作为胰岛素增敏剂，并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即，本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中，R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基；L表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；M表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；T表示单键，或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；W表示羧基；2表示单键等；X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团（其中，Q1表示氧原子或硫原子；RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基）、由—OCQ1NRX1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由—CQ1NRX1O—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由ONRX1CQ1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由-Q2SO2—表示的基团（其中，Q2是氧原子或—NRX10—（其中，RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基））或由—SO2Q2—表示的基团（其中，Q2如上所定义），（其中，假设RX2和RX3，以及RX4和RX5可以共同形成环，Q3和Q4相同或不同，每个表示氧原子、（O）S（O）或NRX10（其中，NRX10如上所定义））；Y表示5-至14-成员芳香基等，可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子；环Z表示5-至14-成员芳香基，可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子，其中环的一部分可以饱和。
• Calcium Bis [ (2S) -3- [3-[ (2S) -3- (4-Chloro-2-Cyanophenoxy) -2- Fluoropropoxy]Phenyl] -2- Isopropoxypropionate] and Intermediate Thereof
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US20090069591A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. [Problem] There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. [Solution] Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem. [Selected Drawing] None

  本发明涉及由式（I）表示的双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙]，其水合物，该化合物的晶体以及该化合物水合物的晶体，它们作为药物有用，并涉及制备它们的过程以及中间体，以及生产它们的过程。 [问题] 需要制备(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质的形式，经过纯化以最小化残留溶剂含量，并具有统一的规格和高度良好的可操作性，以及制备该物质的过程。 [解决方案] 由式（I）表示的结晶性双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙]，即(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。 [选定图纸] 无
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1380562A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. Wherein R1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C1-3 alkylene group, a C2-3 alkenylene group or a C2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; - - - represents a single bond etc. ; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by -NRX1CQ1O- (wherein Q1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and RX1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), -OCQ1NRX1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), -CQ1NRx1O- (wherein Q1 and RX1 are as def ined above), ONRX1CQ1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), - Q2SO2- (wherein Q2 is an oxygen atom or -NRX10- (wherein RX10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or -SO2Q2- (wherein Q2 is as defined above), (wherein, provided that RX2 and RX3, and/or RX4 and RX5 may together form a ring, Q3 and Q4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NRX10 (wherein NRX10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5-to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸化合物、其盐或其水合物，以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说，本发明提供了由下式代表的羧酸化合物、其盐、其酯或它们的水合物。 其中 R1 代表氢原子、羟基、卤素、羧基或 C1-6 烷基等、L 代表单键，或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，其中每个基团可带有一个或多个取代基；M 代表单键，或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，其中每个基团可有一个或多个取代基； T 代表单键，或 C1-3 亚烷基、C2-3 亚烯基或 C2-3 亚炔基，其中每个基团可有一个或多个取代基； W 代表羧基； - - - 代表单键等；X 代表单键、氧原子、由 -NRX1CQ1O- 代表的基团（其中 Q1 代表氧原子或硫原子；RX1 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等）、其中每个取代基可有一个或多个）、-OCQ1NRX1-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、-CQ1NRx1O-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、ONRX1CQ1-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、-Q2SO2-（其中 Q2 是氧原子或-NRX10-（其中 RX10 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等、其中每个基团可具有一个或多个取代基））或-SO2Q2-（其中 Q2 如上定义）、 (其中，只要 RX2 和 RX3，和/或 RX4 和 RX5 可共同形成一个环，Q3 和 Q4 彼此相同或不同，且各自代表氧原子、（O）S（O）或 NRX10（其中 NRX10 如上定义））；Y 代表 5 至 14 元芳香基团等、环 Z 代表 5 至 14 元芳香基团，可具有 0 至 4 个取代基和一个或多个杂原子，其中部分环可为饱和环。
• CALCIUM BIS[2S)-3-[3-(2S)-3-(4-CHLORO-2-CYANOPHENOXY)-2- FLUOROPROPOXY¨PHENYL]-2-ISOPROPOXYPROPIONATE] AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1873141A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. [Problem] There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. [Solution] Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem.

  本发明涉及由式(I)代表的双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙]、其水合物、式(I)化合物的晶体和式(I)化合物的水合物的晶体，它们可用作药物，本发明还涉及生产这些药物的工艺及其中间体和生产工艺。 问题 需要(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，其形式为药物物质，纯化后可将残留溶剂含量降至最低，并具有均匀的规格和非常有利的加工性，以及生产该物质的工艺。 [解决方案］ 结晶双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸]钙盐，即(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。