4-(2-benzamido-ethyl)-benzoic acid | 60530-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzamido-ethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Benzamidoethyl)benzoic acid
• CAS: 60530-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZQPMYQKHQMUFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨乙基)苯甲酸 、 苯甲酸 在 coenzyme A trilithium salt 、 sodium hexametaphosphate 、 polyphosphate kinase 、 adenylation domain of carboxylic acid reductase 、 tyramine-N-hydroxycinnamoyl acyltransferase 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-(2-benzamido-ethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫酯介导的生物催化酰胺键合成与原位硫醇回收

  摘要：

  羧酸活化为硫酯在生物学中起着重要作用。然而，生化研究和生物技术应用受到普遍缺乏硫酯的阻碍，尤其是那些基于辅酶 A (CoA-SH) 的硫酯。在这里，我们通过利用羧酸还原酶 (CAR sr ) 的混杂活性展示了一种通用的硫酯回收酶。CAR sr (CAR sr -A)的腺苷酸化结构域催化各种羧酸以良好的产率转化为酰基-S-辅酶 A 和其他硫酯。汽车_-A 原位用作回收系统的一部分，以在一锅反应中为酰基-S-辅酶 A 依赖性酶再生硫酯。这种硫酯循环的概念通过一系列酰基转移酶得到证明，这些酰基转移酶允许使用表观遗传作者赖氨酸乙酰转移酶 HATp300 形成不同的酰胺和组蛋白衍生肽中赖氨酸侧链的非天然酰化。总的来说，这些结果为硫酯形成向酰胺形成及以后的形成建立了一个通用平台。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00889-x

文献信息

• FR2296407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4221815A
  申请人：——

  公开号：US4221815A

  公开（公告）日：1980-09-09