N-benzyl-N-<(5-nitro-1-naphthyl)methyl>chloromethylsulfonamide | 143032-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-<(5-nitro-1-naphthyl)methyl>chloromethylsulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-1-chloro-N-[(5-nitronaphthalen-1-yl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 143032-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 404.874
• InChiKey: SJCLXTXJVODKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-<(5-nitro-1-naphthyl)methyl>chloromethylsulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到9-Benzyl-4-nitro-9,10-dihydro-7H-8-thia-9-aza-cyclohepta[de]naphthalene 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-萘醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N-<(5-nitro-1-naphthyl)methyl>chloromethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113