1-benzyloxy-6-(quinoxalin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one | 1006365-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-6-(quinoxalin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1006365-13-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: TVOBQEDITFLJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-6-(quinoxalin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到6-(quinoxalin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。

  摘要：

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol702684d
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy-N-(1-(quinoxalin-2-yl)but-3-enyl)acrylamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1-benzyloxy-6-(quinoxalin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物合成的闭环复分解：评估吡啶和哒嗪的路线

  摘要：

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.076