(6,8-Dioxo-1,5,9-triaza-cyclododec-1-yl)-acetonitrile | 144918-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (6,8-Dioxo-1,5,9-triaza-cyclododec-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(6,8-dioxo-1,5,9-triazacyclododec-1-yl)acetonitrile
• CAS: 144918-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: SEVXXBAEYQBKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,8-Dioxo-1,5,9-triaza-cyclododec-1-yl)-acetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-Aminoethyl)-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Ligands designed to impose tetrahedral co-ordination: a convenient route to aminoethyl and aminopropyl pendant arm derivatives of 1,5,9-triazacyclododecane

  摘要：

  The macrocyclic ligands 1-(2-aminoethyl)- (L1) and 1-(3-aminopropyl)-1,5,9-triazacyclododecane (L2) have been synthesised from 2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane, and the complexes [ZnL1(OClO3)]ClO4 (trigonal bipyramidal) and [NiL2(NCS)2] (octahedral) characterised by X-ray crystallography; L1 and L2 form more stable complexes than do analogues bearing tertiary amino groups on the pendant arms, but allow higher co-ordination numbers.

  DOI：

  10.1039/dt9920002755
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (6,8-Dioxo-1,5,9-triaza-cyclododec-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ligands designed to impose tetrahedral co-ordination: a convenient route to aminoethyl and aminopropyl pendant arm derivatives of 1,5,9-triazacyclododecane

  摘要：

  The macrocyclic ligands 1-(2-aminoethyl)- (L1) and 1-(3-aminopropyl)-1,5,9-triazacyclododecane (L2) have been synthesised from 2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane, and the complexes [ZnL1(OClO3)]ClO4 (trigonal bipyramidal) and [NiL2(NCS)2] (octahedral) characterised by X-ray crystallography; L1 and L2 form more stable complexes than do analogues bearing tertiary amino groups on the pendant arms, but allow higher co-ordination numbers.

  DOI：

  10.1039/dt9920002755