5-acetoxy-2-(tert-butyl)-4-methylphenol | 20784-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-acetoxy-2-(tert-butyl)-4-methylphenol
• 英文别名: (4-Tert-butyl-5-hydroxy-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 20784-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XXTFYELFWOWQBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-acetoxy-2-(tert-butyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环：因果关系† ‡ §

  摘要：

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800602

文献信息

• Photo-induced reactions—XVII
  作者：T. Matsuura、K. Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96348-3

  日期：1968.1

  1.0]hexen-2-one VIII, a dienone IX, and a phenol X together with 2,4,6-tri-t-butylphenol. The bicyclohexenone VIII was shown to be an intermediate in the formation of the dienone IX. On the other hand, irradiation of 2,6-di-t-butyl-4-methyl-6-acetoxy-2,4-cyclohexadienone (VIb) afforded a dienone XI, two phenols XII and XIII, and a ketone XIV. The phenol XII and the dienone XI were not obtained by the

  2,4,6-三叔丁基-6-乙酰氧基-2,4-环己二酮（VIa）在苯中的光解产生了双环[3.1.0]己烯-2-酮VIII，二烯酮IX和苯酚X与2,4,6-三叔丁基苯酚一起。显示双环己烯酮VIII是二烯酮IX形成的中间体。另一方面，照射2，6-二叔丁基-4-甲基-6-乙酰氧基-2，4-环己二酮（VIb）得到二烯酮XI，两种酚XII和XIII以及酮XIV。苯酚XII和二烯酮XI不是通过酮XIV的光解而获得的，而酮XIV可能是通过VIb的骨架重排而形成的。结果表明，VI型2,4,6-三烷基-6-乙酰氧基-2,4-环己二烯酮的光芳香化可能通过VIII型中间体进行，该中间体可能由二烯酮VI通过乙酰氧基迁移与键交替形成而形成。 。