| 1579249-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1579249-36-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 554.645
• InChiKey: GJOLGCDWBNBESM-KXHXRGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基马来酰亚胺 、 dibenzo[a,e][8]annulene-2,3,8,9-tetracarbaldehyde 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。

  摘要：

  柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中，设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯（COT）核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统，并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象，而弯曲结构在最低激发单线态（S 1）状态下变为平面构象，而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而，在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献，因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反，后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射，这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言，处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统，研究了堆积结构与荧光性质之间的

  DOI：

  10.1002/chem.201303955