3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(16E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester | 94459-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(16E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester
• CAS: 94459-38-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: VIRIOMSVNNYVCA-IWCZFGSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(16E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Androstane-16-propanoic acid, 3-hydroxy-17-oxo-, (3b,5a,16b)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)androst-5-en-17-one 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(16E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroidal 16,17-fused unsaturated .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a016