| 1446945-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1446945-59-0
• 化学式: C₄₉H₆₄N₄O₃
• 分子量: 757.072
• InChiKey: BQVOKTIRPIOKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,6-Bis(dihexylamino)-4-[1-[3-(3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-1'-yl)propyl]triazol-4-yl]-8-(2-phenylethynyl)furo[2,3-f][1]benzofuran-3,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-螺吡喃类化合物的合成，氧化还原和光物理性质

  摘要：

  通过Huisgen-Meldal-Sharpless“点击”化学法以高收率获得了两个苯并二呋喃（BDF）偶联的螺吡喃（SP）系统及其BDF参考化合物，然后对其电化学和光物理性质进行了研究。在SP和花青（MC）耦合分子形式中，基于BDF的发射被淬灭至BDF参考化合物发射的量子发射产率的1％左右。根据电化学数据，这种淬灭归因于氧化电子转移淬灭。在366 nm处进行辐照会导致BDF偶联SP化合物和SP参考化合物的MC形式开环，其量子效率约为50％。热环闭合的速率常数约为3.4×10 -3  s -1。但是，在光平稳状态下，偶联分子的MC分数显着低于参比SP化合物的MC分数，这归因于观察到的辐照后闭环反应的加速。由于在366 nm处进行辐照同样会激发偶联化合物中BDF单元的更高能跃迁，开环反应相对于SP参比会加速，从而导致光固定态下MC分数降低。这些与BDF偶联的SP化合物的可逆光致变色性使其在分子开关领域很有前途。

  DOI：

  10.1002/chem.201204043
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(N,N-dihexylamino)-4,8-diiodobenzo[1,2-b:4,5-b’]difuran-3,7-dicarbonitrile 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-螺吡喃类化合物的合成，氧化还原和光物理性质

  摘要：

  通过Huisgen-Meldal-Sharpless“点击”化学法以高收率获得了两个苯并二呋喃（BDF）偶联的螺吡喃（SP）系统及其BDF参考化合物，然后对其电化学和光物理性质进行了研究。在SP和花青（MC）耦合分子形式中，基于BDF的发射被淬灭至BDF参考化合物发射的量子发射产率的1％左右。根据电化学数据，这种淬灭归因于氧化电子转移淬灭。在366 nm处进行辐照会导致BDF偶联SP化合物和SP参考化合物的MC形式开环，其量子效率约为50％。热环闭合的速率常数约为3.4×10 -3  s -1。但是，在光平稳状态下，偶联分子的MC分数显着低于参比SP化合物的MC分数，这归因于观察到的辐照后闭环反应的加速。由于在366 nm处进行辐照同样会激发偶联化合物中BDF单元的更高能跃迁，开环反应相对于SP参比会加速，从而导致光固定态下MC分数降低。这些与BDF偶联的SP化合物的可逆光致变色性使其在分子开关领域很有前途。

  DOI：

  10.1002/chem.201204043