4-cyclohexyl-5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-ol | 186371-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-ol
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-3-hydroxy-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,2,4-triazole；3-Hydroxy-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-4-cyclohexyl-1,2,4-triazole；4-cyclohexyl-3-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 186371-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₃S₂
• 分子量: 327.388
• InChiKey: JSCHYRRQXRSXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-3-疏基-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-5-酮 、 2-溴-5-硝基噻唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以72%的产率得到4-cyclohexyl-5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  c-Jun N-末端激酶的底物竞争性、选择性和体内活性三唑和噻二唑抑制剂的设计、合成和构效关系

  摘要：

  我们报告了一系列新型 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂的综合构效关系研究。这些化合物是与激酶对接位点结合的底物竞争性抑制剂。报道的药物化学和基于结构的优化研究导致发现了选择性和有效的噻二唑 JNK 抑制剂，这些抑制剂在胰岛素不敏感的小鼠模型中显示出有希望的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm801503n

文献信息

• Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06080772A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及含噻唑的化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明进一步涉及使用这些化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节或调控信号传导。最后，本发明涉及使用这些化合物治疗各种疾病状态，包括糖尿病。
• Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
  申请人：Sugen Inc.

  公开号：US05798374A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及有机分子，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明还涉及使用这些分子来通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，本发明涉及使用这些分子来治疗各种疾病状态，包括糖尿病。
• Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05883110A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及有机分子，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明进一步涉及使用这样的分子来调节信号传导，通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。最后，本发明涉及使用这样的分子来治疗各种疾病，包括糖尿病。
• NOVEL HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROTEIN TYROSINE ENZYME RELATED CELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1007042A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007042A4
  申请人：——

  公开号：EP1007042A4

  公开（公告）日：2001-07-04