6-nitro-2-trifluoromethyl-3H-quinazolin-4-one | 35982-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-2-trifluoromethyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-nitro-2-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35982-18-4
• 化学式: C₉H₄F₃N₃O₃
• 分子量: 259.144
• InChiKey: PZQRVPSKQSGMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-(trifluoroacetylamino)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83.1 %的产率得到6-nitro-2-trifluoromethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基-4-氨基喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用，该化合物具有如下通式I所示的结构式： 本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位，对4‑氨基进行修饰，设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物，增加化合物与靶标之间相互作用的几率，提高化合物的生物活性、化学稳定性，改善其成药性，使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN114436975A

文献信息

• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110237601A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制趋化因子受体，并用于治疗各种疾病、病况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或溶骨性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。
• US7880002B2
  申请人：——

  公开号：US7880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8168788B2
  申请人：——

  公开号：US8168788B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8648197B2
  申请人：——

  公开号：US8648197B2

  公开（公告）日：2014-02-11