2,4,6-trimethyl-thiophenolatocopper(I) | 204520-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-thiophenolatocopper(I)
• 英文别名: CuSC6H2(CH3)3-2,4,6；Copper(1+);2,4,6-trimethylbenzenethiolate
• CAS: 204520-83-2
• 化学式: C₉H₁₁S*Cu
• 分子量: 214.798
• InChiKey: VACDHPMILRRXAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代二茂铁 、 2,4,6-trimethyl-thiophenolatocopper(I) 以 melt 为溶剂， 生成 C10H9FeSC6H2(CH3)3-2,4,6
  参考文献：
  名称：

  Drozd, V. N.; Sazonova, V. A.; Nesmeyanov, A. N., Doklady Akademii nauk SSSR, 1964, vol. 154/159, p. 1213 - 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铜 、 2,4,6-三甲基苯硫酚 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2,4,6-trimethyl-thiophenolatocopper(I)
  参考文献：
  名称：

  通过取代基大小和辅助螯合物配体控制硫醇铜（I）的聚集控制：密切相关的单核，二核，三核和四核配合物

  摘要：

  硫醇盐的和辅助氮螯合物的配体的选择Ñ ∧ Ñ确定铜（I）化合物的硫醇盐[（RS）的聚集状态X的Cu ý（N ∧ N）Ž ] ķ。从电生成的[（RS）Cu] n开始，获得并进行结构表征的物种包括（i）单核（RS）Cu（Me 4 phen），Me 4 phen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，含2,6-二有机苯基硫醇盐RS -，（ii）双核[（μ-RS）Cu（Me 2 phen）] 2，Me 2 phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，R =苯基或邻-甲苯基，（iii）三核（μ-RS）3 Cu 3（Me 4 phen）2（R =甲磺酰基），（iv）四核（μ-RS）4 Cu 4（bpy）2，R = 2,4,6 -我-Pr 3 c ^ 6 ħ 2，和（v）的二价阴离子四核[（μ-RS）6的Cu 4 ] 2-，其中所添加的螯合配体ñ ∧ N =双（2-咪唑基）酮在发生[（ ñ ∧

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00535-7

文献信息

• Highly dissymmetric chelate coordination of 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline to CuI(SR)
  作者：Andreas F. Stange、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1039/a708867a

  日期：——

  Not only AuI and HgII species but also CuI(SR) fragments can bind in a highly dissymmetrical fashion to symmetrical diimine chelate ligands; the 2 + 1 coordination arrangement observed for the metal in two complexes (tmphen)Cu(SR) (tmphen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline) is characterised by obtuse angles α[N(1)–Cu–S] > 159° and by two very different distances Cu–N(1) and Cu–N(2).

  不仅 AuI 和 HgII 物种，而且 CuI(SR) 片段也能以高度不对称的方式与对称的二亚胺螯合配体结合；在两种配合物 (tmphen)Cu(SR) （tmphen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉）中观察到的金属 2 + 1 配位排列的特点是钝角 α[N(1)-Cu-S] > 159°，以及 Cu-N(1) 和 Cu-N(2) 两种截然不同的距离。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.2, page 3 - 5
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.2.1.5, page 372 - 380
  作者：

  DOI：——

  日期：——