(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 129270-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 129270-22-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₂S
• 分子量: 464.797
• InChiKey: SDFQMEMKMFOVQT-DWAPZSIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(2-acetoxy-ethylsulfanyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Shafiullah; Ali, H.; Ogura, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-(6R)-6,6-oxyehtylenethio-5α-cholestane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Shafiullah; Ali, H.; Ogura, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHAFIULLAH;ALI, H.;OGURA, H.;TAKAYANAGI, H., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 112-116
  作者：SHAFIULLAH、ALI, H.、OGURA, H.、TAKAYANAGI, H.

  DOI：——

  日期：——