(E)-1-(naphthalen-2-yl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethan-1-imine | 65758-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(naphthalen-2-yl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: [1-Naphthalen-2-yl-eth-(E)-ylidene]-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl)-amine
• CAS: 65758-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂
• 分子量: 308.467
• InChiKey: BYWKHGZGQMELJD-CJLVFECKSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(naphthalen-2-yl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethan-1-imine 在 C₅₂H₅₈ 、 氢气 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  腙与手性硼烷的不对称氢化

  摘要：

  使用手性硼烷作为催化剂成功实现了腙的对映选择性无金属氢化，以 87-99% 的产率和 75-93% ee 产生了一系列光学活性肼。发现庞大的 2,2,6,6-四甲基哌啶基部分对于实现高对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00843
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二丁醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-1-(naphthalen-2-yl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  腙与手性硼烷的不对称氢化

  摘要：

  使用手性硼烷作为催化剂成功实现了腙的对映选择性无金属氢化，以 87-99% 的产率和 75-93% ee 产生了一系列光学活性肼。发现庞大的 2,2,6,6-四甲基哌啶基部分对于实现高对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00843