6-[tert-butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid | 1078721-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-[tert-butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid
• CAS: 1078721-99-9
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₁₁
• 分子量: 632.708
• InChiKey: ZKSDGOCADPXMKW-UZSVIBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  206.32
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-[tert-butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexylamino)-hexanoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到6-[tert-butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137165

  摘要：

  公开号：