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4-methyl-6-phenyl-pyridin-2-ol | 20364-37-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-6-phenyl-pyridin-2-ol
英文别名
2-Hydroxy-4-methyl-6-phenyl-pyridin;4-Methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one;4-methyl-6-phenyl-1H-pyridin-2-one
4-methyl-6-phenyl-pyridin-2-ol化学式
CAS
20364-37-8
化学式
C12H11NO
mdl
MFCD08446466
分子量
185.225
InChiKey
MCQKBMADKGMVDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    412.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Compounds for inhibiting beta-amyloid production and methods of identifying the compounds
    申请人:Mullan J. Michael
    公开号:US20060188938A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods for screening for such compounds, by measuring capacitative calcium entry in cells which optionally overexpress APP or a fragment thereof. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of compounds which inhibit capacitative calcium entry in cells.
    提供了对治疗与阿尔茨海默病相关的脑部淀粉样蛋白沉积疾病(如阿尔茨海默病)有用的化合物。还提供了筛选此类化合物的方法,通过测量细胞中的电容性钙离子入流,该细胞可选择过表达APP或其片段。还提供了通过给予治疗有效量的化合物来治疗或降低β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性(包括tau异常的超磷酸化)和与阿尔茨海默病相关的微胶质细胞病的风险的方法,这些化合物降低细胞中的β-淀粉样蛋白产生和电容性钙离子入流。此外,还提供了通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病相关的脑部淀粉样蛋白沉积疾病的方法,这些化合物抑制细胞中的电容性钙离子入流。
  • Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2229
    作者:Bardhan
    DOI:——
    日期:——
  • Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823
    作者:Basu
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:A. S. Fisyuk、N. V. Poendaev
    DOI:10.1023/a:1026146421293
    日期:——
  • Kato, Tetsuzo; Sato, Masayuki; Noda, Masaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2244 - 2247
    作者:Kato, Tetsuzo、Sato, Masayuki、Noda, Masaki、Itoh, Tetsuo
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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