2-bromo-4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-one | 1448899-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-one
• 英文别名: 2-bromoindeno[1,2-b]thiophen-4-one
• CAS: 1448899-37-3
• 化学式: C₁₁H₅BrOS
• 分子量: 265.13
• InChiKey: QSTQLLWSRUAFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、OLED器件以及电子设备

  摘要：

  本发明属于OLED领域并提供一种硫杂螺环化合物，具有化学式1的结构，其中，D1和D2为给电子基团，a、b选自0、1或2且a+b≥1；A1和A2为受电子基团，c、d选自0、1、2、3或4且c+d≥1；X为稠合芳香环或稠合芳杂环；D1和D2分别选自咔唑类基团、二苯胺类基团、吖啶类基团；A1和A2分别选自含氮杂环类取代基、芳基硼类取代基、含羰基类取代基、砜类取代基和含磷氧基类取代基。本发明化合物中的螺环结构的空间构型为正交结构，有利于实现HOMO和LUMO在空间上的有效分离。另外，螺环结构为非平面型结构，由于分子的旋转和振动受到空间位阻的限制，分子的刚性增强，使其具有更高稳定性，同时也具有更高的形貌稳定性并延长有机发光器件的寿命。

  公开号：

  CN110240594B
• 作为产物：
  描述：

  4H-茚并[1,2-B]噻吩-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-bromo-4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯撑桥接接受单元作为有机光伏活性材料的小型D–π–A系统

  摘要：

  已经合成了结合了三芳基胺供体嵌段和双氰基乙烯基（DCV）受体基团的供体-受体（D-π-A）系统。从三苯胺（TPA）噻吩DCV化合物（1）作为参考系统开始，已开发出各种合成方法来控制该分子前沿轨道的光收集特性和能级。因此，在TPA上引入甲氧基，用噻吩环取代TPA的一个苯环或扩展π共轭间隔基会导致HOMO水平的调节。另一方面，DCV基团通过邻位基团融合到邻位噻吩环上亚苯基桥可以对LUMO水平进行特定的微调。通过使用UV / Vis光谱和循环伏安法分析分子的电子性质，并使用C 60作为受体材料，将这些化合物作为碱性双层平面异质结太阳能电池中的给体材料进行评估。讨论了施主的电子性质和相应的光电器件的性能之间的关系。使用参考化合物1和C 70的双层平面异质结太阳能电池可提供高达3.7％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201301054