6-benzyl-9,10-dimethoxy-6,6a-dihydro-11aH-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione | 1219792-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-9,10-dimethoxy-6,6a-dihydro-11aH-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• 英文别名: 6-Benzyl-9,10-dimethoxy-6a,11a-dihydroindeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• CAS: 1219792-90-1
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄
• 分子量: 399.446
• InChiKey: PXEZTWZKQMXLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-benzyl-9,10-dimethoxy-6,6a-dihydro-11aH-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新型茚并[1,2-c]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  茚并[1,2-c]异色烯是使用容易获得的原料通过在甲醇钠的存在下在无水甲醇中与3,4-二甲氧基苯甲醛缩合，然后在0°下用浓硫酸进行皂化和环化来制备的C。环化产物进行亲核加成的倾向已通过与氮亲核试剂的反应进行了测试。结构分配基于光谱数据（红外、1H NMR、13C NMR 和质谱），并由单晶 X 射线分子结构（2 和 3）证实。

  DOI：

  10.1080/00397910903009463