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Nα-(4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl)-Nδ-(carboxymethyl)-Nδ-(trifluoroacetyl)-L-ornithine | 132343-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-(4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl)-Nδ-(carboxymethyl)-Nδ-(trifluoroacetyl)-L-ornithine
英文别名
Nα-(4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl)-Nδ-(carboxymethyl)-Nδ-(trifluoroacetyl)-L-ornithine
Nα-(4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl)-Nδ-(carboxymethyl)-Nδ-(trifluoroacetyl)-L-ornithine化学式
CAS
132343-99-8
化学式
C24H26F3N9O6
mdl
——
分子量
593.522
InChiKey
GCYOTWITBNZGPY-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    230.85
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nα-(4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl)-Nδ-(carboxymethyl)-Nδ-(trifluoroacetyl)-L-ornithineammonium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以49%的产率得到(S)-5-(Carboxymethyl-amino)-2-{4-[(2,4-diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-pentanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    叶酸,氨基蝶呤和带有L-鸟氨酸侧链的甲氨蝶呤的新的deaza类似物的合成及其体外生物学活性。
    摘要:
    N alpha-pteroyl-L-鸟氨酸(Pter-Orn)的5-deaza和5,8-dideaza类似物,N alpha-(4-amino)的5-deaza,8-deaza和5,8-dideaza类似物合成了-4-脱氧蝶酰基-L-鸟氨酸(APA-Orn)和Nα-(4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酰基)-L-鸟氨酸(mAPA-Orn)的Nδ-羧甲基衍生物并作为二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制剂和培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂进行了测试。用N-甲基-(4-氨基苯甲酰基)-N-δ-(苄氧羰基)-L-鸟氨酸甲酯对2-乙酰氨基-6-甲酰基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-进行还原胺化,然后除去封闭基团提供了Pter-Orn的5-deaza类似物,而甲基Nα-(4-氨基苯甲酰基)-Nδ-(苄氧基羰基)-L-鸟氨酸酯的N-烷基化与2-氨基-6-(溴甲基)喹唑啉-4(3H)-1,脱保护得到相应的5,8-dideaza类似物。2
    DOI:
    10.1021/jm00108a032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    叶酸,氨基蝶呤和带有L-鸟氨酸侧链的甲氨蝶呤的新的deaza类似物的合成及其体外生物学活性。
    摘要:
    N alpha-pteroyl-L-鸟氨酸(Pter-Orn)的5-deaza和5,8-dideaza类似物,N alpha-(4-amino)的5-deaza,8-deaza和5,8-dideaza类似物合成了-4-脱氧蝶酰基-L-鸟氨酸(APA-Orn)和Nα-(4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酰基)-L-鸟氨酸(mAPA-Orn)的Nδ-羧甲基衍生物并作为二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制剂和培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂进行了测试。用N-甲基-(4-氨基苯甲酰基)-N-δ-(苄氧羰基)-L-鸟氨酸甲酯对2-乙酰氨基-6-甲酰基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-进行还原胺化,然后除去封闭基团提供了Pter-Orn的5-deaza类似物,而甲基Nα-(4-氨基苯甲酰基)-Nδ-(苄氧基羰基)-L-鸟氨酸酯的N-烷基化与2-氨基-6-(溴甲基)喹唑啉-4(3H)-1,脱保护得到相应的5,8-dideaza类似物。2
    DOI:
    10.1021/jm00108a032
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