7-Benzyloxy-2-(2-bromo-benzyl)-6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 133056-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-2-(2-bromo-benzyl)-6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 2-[(2-bromophenyl)methyl]-6-methoxy-1-methylidene-7-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 133056-46-9
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₂
• 分子量: 450.375
• InChiKey: VOSSGPNAHJYHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-2-(2-bromo-benzyl)-6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach to Bharatamine, a Unique Protoberberine Alkaloid from Alangium lamarckii

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5411
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethylamine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-Benzyloxy-2-(2-bromo-benzyl)-6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach to Bharatamine, a Unique Protoberberine Alkaloid from Alangium lamarckii

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5411

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1151-1156
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——