2-phenylphenanthro[9,10-b]furan | 32895-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenylphenanthro[9,10-b]furan
• 英文别名: 2-phenylphenanthro<9,10-b>furan
• CAS: 32895-98-0
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: RNPWNEKDYCJROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  510.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-2,3,9a-triphenyl-3a,9a-dihydrobenzo[b]furo[2,3-e][1,4]dioxine 以 异丙醇 为溶剂， 以44%的产率得到2-phenylphenanthro[9,10-b]furan
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氯-3a，9a-二氢-2,3,9a-三芳基呋喃（2,3-b）（1,4）苯并二恶英衍生物的光化学中的取代基和波长效应

  摘要：

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94524-6

文献信息

• Substituent and wavelength effects in the photochemistry of 5,6,7,8-tetrachloro-3a,9a-dihydro-2,3,9a-triarylfuro(2,3-b)(1,4)benzodioxin derivatives
  作者：William M. Horspool、Abedawn I. Khalaf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94524-6

  日期：1983.1

  A study of the photoreactions of some triarylfurobenzodioxin derivatives has shown that the outcome is dependent on the type and position of the substitution on the 9a-aryl group. A wavelength dependence is also reported.

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。
• Reactions of<i>o</i>-quinones with α-methyl- (or methylene) substituted phosphorus ylides. Synthesis of benzo[<i>b</i>]furan derivatives
  作者：Daman R. Gautam、Konstantinos E. Litinas、Konstantina C. Fylaktakidou、Demetrios N. Nicolaides

  DOI：10.1002/jhet.5570400301

  日期：2003.5

  In Wittig reaction of some α-methyl- and α-methylene-substituted phosphorus ylides with o-quinones, benzo[b]furan derivatives were obtained via the cyclization of the o-vinylphenols, initially formed from the tautomerization of the corresponding intermediate o-quinone methides.

  在一些α-甲基和α-亚甲基取代的磷酰化物与邻醌的维蒂希反应中，通过邻乙烯基苯酚的环化反应获得了苯并[ b ]呋喃衍生物，该衍生物最初是由相应中间体邻-的互变异构形成的。醌甲基化物。
• Sequential One-Pot Carbene-Catalyzed Intramolecular Stetter Reaction and Acid-Mediated Condensation: Access to Heteroatom Analogues of π-Extended Polyaromatic Hydrocarbons
  作者：Sanjay Yadav、Jagadeesh Babu Nanubolu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02693

  日期：2022.9.30

  In this Letter, we disclose a simple and effective method to access a variety of phenanthro[9,10-b]furan and 1H-dibenzo[e,g]indole derivatives based on the design of a carbene-catalyzed intramolecular Stetter reaction followed by a Paal–Knorr reaction in one-pot. These compounds are a class of π-extended polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) derivatives containing an oxygen/nitrogen atom. The practical

  在这封信中，我们基于卡宾催化的分子内 Stetter 反应的设计，公开了一种简单有效的方法来获得各种菲 [9,10- b ] 呋喃和 1 H-二苯并 [ e , g ]吲哚衍生物通过一锅中的 Paal-Knorr 反应。这些化合物是一类含有氧/氮原子的 π 延伸多环芳烃 (PAH) 衍生物。所开发转化的实际效用在克级及其合成后转化上得到证明。
• Nicolaides, Demetrios N.; Litinas, Konstantinos E.; Lefkaditis, Demetrios A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2107 - 2112
  作者：Nicolaides, Demetrios N.、Litinas, Konstantinos E.、Lefkaditis, Demetrios A.、Adamopoulos, Spyros G.、Raptopoulou C. P.、Terzis, Aris

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaides Demetrios N., Litinas Konstantinos E., Lefkaditis DemetriosA.,+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 15, S 2107- 2112
  作者：Nicolaides Demetrios N., Litinas Konstantinos E., Lefkaditis DemetriosA.,+

  DOI：——

  日期：——