Methyl 2-[2-(4methoxy-2-pyridinyl)phenyl sulphinyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 115741-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-(4methoxy-2-pyridinyl)phenyl sulphinyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)phenyl]sulfinyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 115741-37-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 407.45
• InChiKey: SGOKGLQLSXLUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Heterocyclic substituted azole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0262845A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4，R5，R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基，或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义，但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0283504A1

  公开（公告）日：1988-09-28
• US4900751A
  申请人：——

  公开号：US4900751A

  公开（公告）日：1990-02-13
• [EN] COMPOUNDS
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1988002367A1

  公开（公告）日：1988-04-07

  (EN) Compounds of formula (I), in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19, O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or 1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15, R16, R17, and R18, R15', R16, R17 and R18, have various significances, with certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.(FR) Les composés décrits sont représentés par la formule (I), où A représente un anneau carbocyclique ou hétérocyclique, complètement insaturé et à 5 ou 6 côtés, B représente un anneau hétérocyclique contenant de l'azote, complètement insaturé et à 5 ou 6 côtés, X représente NR19, O ou S, R19 représente un hydrogène ou un alkyle éventuellement substitué par -OCOR, n est égal à 0 ou à 1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, et R10 ont diverses significations, R1 et R2 représente un hydrogène et/ou un alkyle avec les anneaux d'atomes de carbone auquels ils sont fixés, et forment un anneau de benzène ou de pyridine, lequel porte les substituants R15, R16, R17 et R18; R15, R16, R17 et R18 ont diverses significations, dont certaines conditions sont décrites. Des procédés servant à fabriquer lesdits composés et des formulations pharmaceutiques contenant lesdits composés, par exemple pour le traitement d'états où notamment la sécrétion d'acide gastrique est excessive, sont également décrits.