1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol | 1235579-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol
• CAS: 1235579-88-0
• 化学式: C₆₆H₇₂O₁₃Si
• 分子量: 1101.38
• InChiKey: JJRHBNKHJYNSKW-VXYJUKRWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成

  摘要：

  本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid（TA）六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的，该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体，并具有各种保护基团。选择性脱保护后，得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联，得到相应的假三糖，然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法，将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺，氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油，含TA（1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.071
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.05 g的产率得到1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成

  摘要：

  本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid（TA）六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的，该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体，并具有各种保护基团。选择性脱保护后，得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联，得到相应的假三糖，然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法，将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺，氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油，含TA（1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.071