methyl 4-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]benzoate | 1277170-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1277170-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: GZACHWINGQLPGX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]benzoate 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-4-(4-(((1-phenylethyl)amino)methyl)phenyl)hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性三足树枝状多金属氧酸盐：合成、表征及其在过氧化氢不对称硫化物中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列结构明确的对映体纯三足烯丙基树枝状结构，带有三个胺基团。在 Pd/C 催化剂存在下烯丙基的氢化得到相应的对映纯正丙基对应物。用杂多酸 H3PW12O40 和过量的 H2O2 处理这些正丙基氨基树枝状聚合物得到对映体纯正丙基 {PO4[WO(O2)2]4}3- 盐。通过 NMR 光谱、元素分析、UV/Vis 分光光度法、圆二色性 (CD)、振动圆二色性 (VCD) 和荧光法对溶液中这些树枝状 POM 杂化物的表征表明 POM-配体相互作用的存在，并证实了它们的光学和手性光学特性。杂化化合物选择性地将硫化物氧化为相应的手性亚砜，对映体过量 (ee) 高达 13%，突出了手性从树突楔到无机簇的转移。POM 阴离子的性质，尤其是它的溶解度和区域和立体选择性，对阳离子的结构很敏感。通过沉淀回收催化剂，在 –50 °C 的三个催化循环中没有任何可辨别的活性、选择性或对映选择性损失。有趣

  DOI：

  10.1002/ejic.201001111
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到methyl 4-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性三足树枝状多金属氧酸盐：合成、表征及其在过氧化氢不对称硫化物中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列结构明确的对映体纯三足烯丙基树枝状结构，带有三个胺基团。在 Pd/C 催化剂存在下烯丙基的氢化得到相应的对映纯正丙基对应物。用杂多酸 H3PW12O40 和过量的 H2O2 处理这些正丙基氨基树枝状聚合物得到对映体纯正丙基 {PO4[WO(O2)2]4}3- 盐。通过 NMR 光谱、元素分析、UV/Vis 分光光度法、圆二色性 (CD)、振动圆二色性 (VCD) 和荧光法对溶液中这些树枝状 POM 杂化物的表征表明 POM-配体相互作用的存在，并证实了它们的光学和手性光学特性。杂化化合物选择性地将硫化物氧化为相应的手性亚砜，对映体过量 (ee) 高达 13%，突出了手性从树突楔到无机簇的转移。POM 阴离子的性质，尤其是它的溶解度和区域和立体选择性，对阳离子的结构很敏感。通过沉淀回收催化剂，在 –50 °C 的三个催化循环中没有任何可辨别的活性、选择性或对映选择性损失。有趣

  DOI：

  10.1002/ejic.201001111

文献信息

• Optically Active Tripodal Dendritic Polyoxometalates: Synthesis, Characterization and Their Use in Asymmetric Sulfide Oxidation with Hydrogen Peroxide
  作者：Claire Jahier、Marie‐Flora Coustou、Martine Cantuel、Nathan D. McClenaghan、Thierry Buffeteau、Dominique Cavagnat、Mauro Carraro、Sylvain Nlate

  DOI：10.1002/ejic.201001111

  日期：2011.2

  vibrational circular dichroism (VCD) and fluorimetry indicates the presence of POM–ligand interactions and confirms their optical and chiroptical properties. The hybrid compounds selectively oxidized sulfides to the corresponding chiral sulfoxides with up to 13 % enantiomeric excess (ee), highlighting the transfer of chirality from the dendritic wedges to the inorganic cluster. The properties of the POM

  已经合成了一系列结构明确的对映体纯三足烯丙基树枝状结构，带有三个胺基团。在 Pd/C 催化剂存在下烯丙基的氢化得到相应的对映纯正丙基对应物。用杂多酸 H3PW12O40 和过量的 H2O2 处理这些正丙基氨基树枝状聚合物得到对映体纯正丙基 PO4[WO(O2)2]4}3- 盐。通过 NMR 光谱、元素分析、UV/Vis 分光光度法、圆二色性 (CD)、振动圆二色性 (VCD) 和荧光法对溶液中这些树枝状 POM 杂化物的表征表明 POM-配体相互作用的存在，并证实了它们的光学和手性光学特性。杂化化合物选择性地将硫化物氧化为相应的手性亚砜，对映体过量 (ee) 高达 13%，突出了手性从树突楔到无机簇的转移。POM 阴离子的性质，尤其是它的溶解度和区域和立体选择性，对阳离子的结构很敏感。通过沉淀回收催化剂，在 –50 °C 的三个催化循环中没有任何可辨别的活性、选择性或对映选择性损失。有趣