1-iodoxanthone | 1196089-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-iodoxanthone
• 英文别名: 1-iodo-9H-xanten-9-one；1-iodo-9H-xanthen-9-one；1-Iodoxanthen-9-one
• CAS: 1196089-67-4
• 化学式: C₁₃H₇IO₂
• 分子量: 322.102
• InChiKey: NVFMAKGOJUQZPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodoxanthone 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl ((1-vinyl-9H-xanthen-9-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到1-iodoxanthone
  参考文献：
  名称：

  使用deprotolithiation-吡啶酮的功能化原位浸锌†

  摘要：

  芳基酮的金属化是通过在ZnCl 2 ·TMEDA存在下使用LiTMP来实现的，随后通过碘的拦截或钯催化的交叉偶联反应证明了这一点。合成的碘代酮之一已被进一步精加工以达到具有生物学意义的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6ra11370b

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Synthesis of N-Aryl and N-Heteroaryl γ-, δ-, and ε-Lactams Using Deprotometalation–Iodination and N-Arylation, and Properties Thereof
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Ekhlass Nassar、Ziad Fajloun、Florence Mongin、Rim Amara、Madani Hedidi、Joseph Khoury、Haçan Awad、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Floris Chevallier

  DOI：10.1055/s-0036-1590798

  日期：2017.10

  solvent, the reactions could be performed in yields ranging from 40 to 70%. Most of the products were tested for their antimicrobial, antifungal, antioxidant, and cytotoxic (MCF-7) activity. Xanthone, thioxanthone, fluorenone, benzophenone, 2-benzoylpyridine, dibenzofuran, and dibenzothiophene were deprotonated using a base prepared in situ from MCl2·TMEDA (M = Zn or Cd; TMEDA = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)

  摘要 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化。在碘化亚铜（I）和磷酸三钾的存在下，并使用二甲基亚砜作为溶剂，该反应可以以40％至70％的产率进行。大多数产品都经过了抗微生物，抗真菌，抗氧化剂和细胞毒性（MCF-7）活性测试。 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的
• Xanthone in synthesis: a reactivity profile via directed lithiation of its dimethyl ketal
  作者：Michal R. Odrowaz-Sypniewski、Petros G. Tsoungas、George Varvounis、Paul Cordopatis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.050

  日期：2009.11

  Xanthone, as its dimethyl ketal, undergoes functionalization with a synthetically useful degree of regioselectivity using a lithiation protocol. The core structure is regenerated during the work-up. Monosubstitution at C-4 or C-1 and disubstitution at C-4 and C-5 or C-1 and C-5 are observed. The substitution pattern appears to be dependent upon the experimental conditions.

  黄原酮，作为其二甲基缩酮，使用锂化方案以合成上有用的区域选择性进行官能化。核心结构在处理过程中会重新生成。观察到在C-4或C-1处单取代，在C-4和C-5或C-1和C-5处有解离。取代模式似乎取决于实验条件。
• Application of the Heck Reaction for the Synthesis of C-Glycosyl Phenolic Compounds
  作者：Raquel G. Soengas、Artur M. S. Silva、Sara M. Tomé

  DOI：10.1055/a-2147-2788

  日期：2023.12

  The potential of the Heck reaction for the C-glycosylation of phenolic compounds was explored. An efficient and general methodology for the synthesis of C-glycosylated phenolic compounds based on the Heck coupling of halogenated phenolic derivatives (chromones, 2-styrylchromones, and xanthones) and sugar alkenes was developed. The protocol was applied to the preparation of previously unreported C-glycosylated

  探索了 Heck 反应对酚类化合物C-糖基化的潜力。基于卤代酚衍生物（色酮、2-苯乙烯色酮和氧杂蒽酮）和糖烯烃的 Heck 偶联，开发了一种有效且通用的合成C-糖基化酚类化合物的方法。该方案适用于制备以前未报道的具有潜在生物相关性的C -糖基化 2-苯乙烯色酮和氧杂蒽酮。
• Thymoquinone derivatives for treatment of cancer
  申请人：United Arab Emirates University

  公开号：US10941128B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention describes thymoquinone compounds formula (I): (i) These compounds have been identified as being useful in the treatment of cancer.

  本发明描述了式 (I) 的胸腺醌化合物：(i) 这些化合物已被确认可用于治疗癌症。