methyl 4-[[[(1S)-1-cyclohexylethyl]amino]methyl]benzoate | 1277170-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[[(1S)-1-cyclohexylethyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1277170-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: KMPHAAFIYCGTBW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[[(1S)-1-cyclohexylethyl]amino]methyl]benzoate 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-4-(4-(((1-cyclohexylethyl)amino)methyl)phenyl)hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性三足树枝状多金属氧酸盐：合成、表征及其在过氧化氢不对称硫化物中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列结构明确的对映体纯三足烯丙基树枝状结构，带有三个胺基团。在 Pd/C 催化剂存在下烯丙基的氢化得到相应的对映纯正丙基对应物。用杂多酸 H3PW12O40 和过量的 H2O2 处理这些正丙基氨基树枝状聚合物得到对映体纯正丙基 {PO4[WO(O2)2]4}3- 盐。通过 NMR 光谱、元素分析、UV/Vis 分光光度法、圆二色性 (CD)、振动圆二色性 (VCD) 和荧光法对溶液中这些树枝状 POM 杂化物的表征表明 POM-配体相互作用的存在，并证实了它们的光学和手性光学特性。杂化化合物选择性地将硫化物氧化为相应的手性亚砜，对映体过量 (ee) 高达 13%，突出了手性从树突楔到无机簇的转移。POM 阴离子的性质，尤其是它的溶解度和区域和立体选择性，对阳离子的结构很敏感。通过沉淀回收催化剂，在 –50 °C 的三个催化循环中没有任何可辨别的活性、选择性或对映选择性损失。有趣

  DOI：

  10.1002/ejic.201001111
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 [(1S)-1-cyclohexylethyl]amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到methyl 4-[[[(1S)-1-cyclohexylethyl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性三足树枝状多金属氧酸盐：合成、表征及其在过氧化氢不对称硫化物中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列结构明确的对映体纯三足烯丙基树枝状结构，带有三个胺基团。在 Pd/C 催化剂存在下烯丙基的氢化得到相应的对映纯正丙基对应物。用杂多酸 H3PW12O40 和过量的 H2O2 处理这些正丙基氨基树枝状聚合物得到对映体纯正丙基 {PO4[WO(O2)2]4}3- 盐。通过 NMR 光谱、元素分析、UV/Vis 分光光度法、圆二色性 (CD)、振动圆二色性 (VCD) 和荧光法对溶液中这些树枝状 POM 杂化物的表征表明 POM-配体相互作用的存在，并证实了它们的光学和手性光学特性。杂化化合物选择性地将硫化物氧化为相应的手性亚砜，对映体过量 (ee) 高达 13%，突出了手性从树突楔到无机簇的转移。POM 阴离子的性质，尤其是它的溶解度和区域和立体选择性，对阳离子的结构很敏感。通过沉淀回收催化剂，在 –50 °C 的三个催化循环中没有任何可辨别的活性、选择性或对映选择性损失。有趣

  DOI：

  10.1002/ejic.201001111