Ethyl 7-oxo-3,10-dithia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2(6),4,8,11,13,15-hexaene-8-carboxylate | 923980-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 7-oxo-3,10-dithia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2(6),4,8,11,13,15-hexaene-8-carboxylate
• CAS: 923980-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 329.4
• InChiKey: AYKZZGSIJMYDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 Ethyl 7-oxo-3,10-dithia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2(6),4,8,11,13,15-hexaene-8-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到7-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-3,10-dithia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2(6),4,8,11,13,15-hexaene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINONE ANALOGS

  摘要：

  本发明提供了可能抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡的吡啶酮类似物。本发明还提供了制备吡啶酮类似物的方法，以及使用这些类似物的方法。

  公开号：

  US20110112086A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-噻吩甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 7-oxo-3,10-dithia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2(6),4,8,11,13,15-hexaene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINONE ANALOGS

  摘要：

  本发明提供了可能抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡的吡啶酮类似物。本发明还提供了制备吡啶酮类似物的方法，以及使用这些类似物的方法。

  公开号：

  US20110112086A1

文献信息

• Methods of preparing quinolone analogs
  申请人：Chua C. Peter

  公开号：US20070032652A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.

  本发明涉及制备能够诱导细胞死亡，如凋亡细胞死亡（细胞凋亡），和/或用于减少细胞增殖紊乱的化合物。
• METHODS OF PREPARING QUINOLONE ANALOGS
  申请人：CHUA Peter C.

  公开号：US20090082565A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.

  本发明涉及制备能够诱导细胞死亡，例如凋亡细胞死亡（凋亡），和/或减少细胞增殖紊乱的化合物。
• A novel and efficient synthesis of 3-carboxy-4-oxo-1,8-naphthyridines using magnesium chloride
  作者：Peter C. Chua、Johnny Y. Nagasawa、Fabrice Pierre、Michael K. Schwaebe、Anne Vialettes、Jeffrey P. Whitten

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.005

  日期：2008.7

  A novel and efficient synthesis of 5-oxo-6-carboxy-naphthyridines is reported in this Letter along with a discussion of scope and limitations. Activated 3-nicotinic acids readily acylate the magnesium anion of 2-(benzothiazol-2-yl) or 2-(benzimidazol-2-yl) acetates. The corresponding product can then undergo cyclization spontaneously or under very mild conditions to give the desired naphthyridine products. Only near stoichiometric ratios of reactants are required for this approach and the products are isolated in pure form after a trituration making this an efficient process. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7816524B2
  申请人：——

  公开号：US7816524B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US7834180B2
  申请人：——

  公开号：US7834180B2

  公开（公告）日：2010-11-16