(S)-{4-[6-(3-aminopiperidin-1-yl)pyridin-3-ylamino]-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,5-naphthyridin-3-yl}(cyclopropyl)methanone | 1448360-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-{4-[6-(3-aminopiperidin-1-yl)pyridin-3-ylamino]-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,5-naphthyridin-3-yl}(cyclopropyl)methanone
• 英文别名: [4-[[6-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]pyridin-3-yl]amino]-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,5-naphthyridin-3-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1448360-24-4
• 化学式: C₂₈H₂₆ClFN₆O₂
• 分子量: 533.005
• InChiKey: NMHHOPOQZMKQGJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl [1-(5-{[3-(cyclopropylcarbonyl)-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,5-naphthyridin-4-yl]amino}pyridin-2-yl)piperidin-3-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以to afford the desired product (33 mg, 40%) as an orange-red solid的产率得到(S)-{4-[6-(3-aminopiperidin-1-yl)pyridin-3-ylamino]-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,5-naphthyridin-3-yl}(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-naphthyridine derivatives and MELK inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。

  公开号：

  US09345709B2

文献信息

• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。
• EP2753329B1
  申请人：——

  公开号：EP2753329B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9067937B2
  申请人：——

  公开号：US9067937B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9345709B2
  申请人：——

  公开号：US9345709B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] TREATMENT OF DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA<br/>[FR] TRAITEMENT DU GLIOME PONTIQUE INTRINSÈQUE DIFFUS
  申请人：FLOHIL JACOB ARY

  公开号：WO2018106118A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to an inhibitor of MELK and/or ROR2, preferably for use in the treatment of diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), wherein said DIPG is preferably characterized by overexpression of MELK and/or overexpression of ROR2. The inhibitor may be combined with a P-glycoprotein inhibitor, an Abcb1a inhibitor, Abcb1b inhibitor, mannitol, or an Abcg2 inhibitor.