2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)-2-phenylethan-1-one | 64977-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: α-Fluorbenzyl-1-naphthyl-keton；2-Fluoro-1-naphthalen-1-yl-2-phenylethanone
• CAS: 64977-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FO
• 分子量: 264.299
• InChiKey: FHQLPRLNBYIDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 potassium fluoride 、 溴 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与致癌物5-甲基丙烯相关的修饰的菊酯的合成和诱变性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00199a007

文献信息

• Palladium-catalyzed direct mono-α-arylation of α-fluoroketones with aryl halides or phenyl triflate
  作者：Jun Zhou、Xiang Fang、Tongle Shao、Xueyan Yang、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.09.016

  日期：2016.11

  A palladium catalyzed Negishi-type α-arylation of α-fluoroketones with electron-rich and electron-deficient aryl halides or phenyl triflate has been developed. This direct mono-α-arylation method generate a variety of ternary α-aryl-α-monofluoroketones easily in good to excellent yields using XPhos as ligand and Cs2CO3 as mild base.

  已经开发了钯催化的α-氟代酮的Negishi型α-芳基化反应，该反应具有富电子和电子不足的芳基卤化物或三氟甲磺酸苯酯。使用XPhos作为配体和Cs 2 CO 3作为温和的碱，这种直接的单α-芳基化方法可以轻松地以良好或优异的产率生成各种三元α-芳基-α-单氟酮。