6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 53516-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 53516-07-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• mdl: MFCD18256422
• 分子量: 154.599
• InChiKey: KBASFRHXGJCOMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-((2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ MODULATORS
  [FR] MODULATEUR DE RORγ

  摘要：

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。

  公开号：

  WO2018052903A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-氮杂吲哚 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ MODULATORS
  [FR] MODULATEUR DE RORγ

  摘要：

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。

  公开号：

  WO2018052903A1

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3752150A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP4041714A1

  公开（公告）日：2022-08-17
• Pharmaceutical 6,5 Heterobicyclic Ring Derivatives
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20200399268A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.
• [EN] PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES 6,5 HÉTÉROBICYCLIQUES PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019158731A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.